特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | IL18 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16211 |
商品介紹：
別 名： Interleukin-18; interferon gamma-inducing factor IGIF; Interferon gamma-inducing factor; IFN-gamma-inducing factor; Interleukin-1 gamma; Iboctadekin; IFN gamma inducing factor; IGIF; IL 1 gamma; IL 18; IL-18; IL 1g; IL1 gamma; IL18 protein; IL1F4; IL1g; I
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：16C4
交叉反應：Human
產(chǎn)品應用：WB=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：22kDa
細胞定位：分泌型蛋白
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human IL-18 protein: 37-193/193
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：IL18 (IFN-gamma-inducing factor, IGIF) is a novel pro-inflammatory cytokine that augments natural killer (NK) activity in spleen cells.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體 | UL16結(jié)合蛋白1蛋白抗體 |
5-羥色胺受體3抗體 | 去氧拉巴醌 |
黃熱病毒包膜糖蛋白抗體 | Derenofylline |
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磷化雄激受體抗體 | 重氮烷基脲 |
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新型抑癌蛋白Nischarin抗體 | 去氧膽鈉 |
抑制結(jié)合蛋白抗體 | 地美環(huán)鹽鹽 |
CREB結(jié)合蛋白抗體 | Delpazolid |
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β淀粉樣肽（1-28）抗體 | 白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子重組兔單抗德拉沙N-甲基葡萄糖胺鹽 |
卵母細胞透明帶糖蛋白3抗體 | 德拉沙 |
牛膽鈉 | 去氫松香 |
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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